强生在新冠疫苗紧急使用授权申请上争取到关键性支持

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美国食品药品管理局（FDA）疫苗和有关生物制品咨询委员会（VRBPAC）建议，将强生公司开发的新冠肺炎疫苗作为美国防疫工作的第三种疫苗，他们支持向该公司疫苗批准紧急使用授权（EUA）。该委员会的建议并不具有约束性。

消息传出后，强生公司股价盘后上涨约1.7%。该公司股价周五收跌2.54%，报158.46美元。

责任编辑：张玉洁 SF107