六种红绿色盲婚配的遗传图解,算命另一半在哪

人类红绿色盲遗传规律

隔代交叉遗传，伴x染色体隐性异常

母亲患病，儿子一定患病

父亲正常，女儿一定正常

女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解!谢谢

女性色盲 × 男性正常

亲代:XbXb

×

XBY

|

| |

配子 Xb

XB Y

|

子代 XBXb

XbY

女性携带者

男性色盲

求红绿色盲的遗传系谱表 很急!!妈妈是正常 爸爸是红绿色盲患者

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，需有一对致病的等位基因，才会表现异常。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传

色盲婚配遗传图(共有6种遗传方式,要其中的三种),急急急,请各位大哥大姐...

男正常，女携带（正常不色盲）

XBY

XBXb

男孩 XBY 或 XbY 色盲几率50%

女孩 XBXB 或 XBXb 一定不色盲

男正常 ，女正常

生男生女都不色盲

男正常，女色盲

XBY

XbXb

男孩 XbY 一定色盲

女孩 XBXb 一定不色盲

男色盲 ，女色盲

XbY

XbXb

男孩 XbY 一定色盲

女孩 XbXb 一定色盲

生物遗传图解具体有哪些步骤

步骤一:分别画出相对性状的遗传系谱图。步骤二:分别确定系谱图中遗传病的类型(显隐性，伴性遗传，常染色体遗传)。判断口诀:(1)无中生有为隐性，X染色体看女患，父子皆患可能为伴性(X隐性遗传可能性最大)，父子有正常者一定为常隐。(2)有中生无为显性，X染色体看男患，母女皆患可能为伴性(X显性可能性最大)。母女有正常者一定为常显。(3)伴Y染色体一定为男患，即男性→男性。步骤三:分别写出遗传图解，即写出各个体的基因型。步骤四:应用基因的分离定律分别计算出相应个体婚配后代的概率。步骤五:将相应个体的基因型组合，即为该个体的基因型。步骤六:将每对性状相应的概率相乘再相加即所求的概率。例:下图是甲(A或a)，乙(B或b)两种遗传病的某家族系谱图，请回答下列问题:((2)乙的致病基因在__________

写出一个男性血友病和一个女性携带者婚配的遗传图解?

你要的图谱如上图

患者男与携带者女

生男孩的话，

有50%的机率是患者，

50%的机率是携带者。

生女孩的话

有50%的机率是携带者，表症是健康的。

有50%的机率是患者。（这种情况极为罕见）