Moderna和辉瑞的新冠疫苗加强针都获得美国FDA批准

美国监管机构批准了Moderna Inc．针对所有18岁及以上美国人的新冠疫苗加强针。随着对冬季潜在感染浪潮的担忧加剧，此举使数以百万计的人有资格获得额外保护。

根据Moderna周五声明，美国食品药品监督管理局表示，在至少六个月前接受过第二剂疫苗注射的成年人现在有资格接受第三剂疫苗。

为疾病预防控制中心提供疫苗政策建议的专家小组预计将在周五下午的会议上审查证据，并为疫苗加强针方案提供进一步指引。

此外，辉瑞和BioNTech SE也表示，FDA将辉瑞新冠疫苗加强针紧急使用授权扩大至所有18岁及以上成年人。

责任编辑：郭明煜